牟曉盾博士擁有近20年的工業界經驗，精通抗體、融合蛋白、ADC、DNA、mRNA、病毒載體類藥物分子的CMC工藝開發、生產和全球IND/BLA申報。擔任國際藥品制造商協會聯合會（IFPMA）國際人用藥品技術要求協調理事會（ICH）細胞及基因療法討論組（CGTDG）專家，以及中國醫藥創新促進會藥物研發專委會委員。尤其擅長腫瘤免疫和感染性疾病的治療性藥物和預防性疫苗的研發質控。在基因和細胞治療和罕見病領域亦有快速臨床推進的經驗。曾經負責全球供應鏈和多個研發生產一體化新基地的建設和投產。

曾任藥明生物工藝開發及生產部門副總裁，兼任藥明生物杭州基地總負責人，從零開始搭建基地，最終帶領近1000人的團隊，建立了微生物發酵和病毒產品研發生產的全球一體化平臺。

在藥明生物期間，牟博士先后擔任了質量控制部門、全球項目管理部門和全球供應鏈部門的負責人，帶領項目團隊成功完成了數個美國、歐洲、澳洲、新加坡、韓國和中國申報的生物新藥及仿制藥的臨床和商業化報批。

加入藥明生物前，牟曉盾博士歷任默沙東（美國）生物工藝開發部門首席科學家和新技術小組負責人以及新藥工藝開發和制藥項目經理、輝瑞（美國）生物治療業務部門高級科學家和生物分析項目負責人等職務。

牟曉盾博士擁有美國倫斯勒理工大學化學生物學博士學位，復旦大學化學學士學位。