2024年4月2日，專注于新型基因編輯技術的創新生物醫藥科技企業正序生物（上海）自主研發的針對β-地中海貧血癥的堿基編輯藥物“CS-101注射液”成功獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的臨床試驗默示許可（受理號：CXSL2400021）。這是中國首個針對β-地中海貧血癥的堿基編輯創新療法。正序生物計劃近期依據國家藥品相關法規和要求開展I期臨床試驗（www.clinicaltrials.gov  ，注冊號：NCT06291961）。

NMPA公示信息

       CS-101注射液是正序生物利用自主知識產權的變形式堿基編輯器tBE（transformer Base Editor）開發的針對β-地中海貧血癥的創新型精準基因編輯療法。通過對患者自體造血干細胞中的HBG1/2啟動子區域進行精準堿基編輯，模擬健康人群中天然存在的有益堿基突變，重新激活γ-珠蛋白的表達，重建血紅蛋白的攜氧功能，使患者自身血紅蛋白濃度達到健康人水平，實現單次給藥即可徹底治愈β-地中海貧血癥的目的。

       由于tBE技術編輯靶點的高效性和安全性，相較于其他基于CRISPR技術的β-地貧基因編輯療法，正序生物CS-101注射液可以使患者迅速地完成造血重建，更快地達到健康人血紅蛋白水平，更早擺脫輸血依賴；同時不會引發患者基因組DNA大片段缺失、染色體突變、脫靶突變等風險，顯示出了更好的有效性和安全性。

       正序生物CS-101注射液在IIT臨床研究中取得了顯著成效，目前已有多位接受治療的患者成功擺脫輸血依賴，均回歸到正常生活中。首例患者總血紅蛋白濃度已經持續穩定至130g/L以上，擺脫輸血依賴近5個月，這是全球首次通過堿基編輯療法治愈血紅蛋白病的成功案例。同時，未報告與CS-101注射液相關的嚴重不良事件。這表明CS-101注射液具有良好的安全性和療效，為患者提供了“一次治療，終身治愈”的希望。此次CS-101注射液獲批IND，將推動中國原創的堿基編輯技術向臨床藥物的快速轉化，以造福更多地貧病患。

       正序生物致力于利用全球先進的變形式堿基編輯器tBE為代表的自主知識產權堿基編輯系統，為罹患嚴重疾病的人們開發突破性精準療法。目前，公司針對遺傳疾病、腫瘤、代謝疾病、感染性疾病等布局了近10條管線，快速推進堿基編輯技術的臨床轉化，為全球更多病患帶來徹底治愈的希望。

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