2024年4月13日，專注于新型基因編輯技術、處于臨床階段的創新生物醫藥科技企業正序（上海）生物科技有限公司（以下簡稱“正序生物”）宣布，將參加2024年5月7日-11日（美國東部時間）在馬里蘭州巴爾的摩舉辦的第27屆美國基因與細胞治療學會年會（ASGCT）并進行口頭報告及壁報展示，正序生物轉化科學負責人李培學博士將參會并于5月9日下午2:15-2:30（美國東部時間）發表為題為“Development of Best-in-Class Gene Editing Therapy for β-Hemoglobinopathies Using Innovative Transformer Base Editor (tBE)”的口頭報告，以及在5月8日-9日進行3個壁報展示，分享基于自主知識產權的變形式堿基編輯技術tBE（transformer Base Editor）開發的針對β-血紅蛋白病的堿基編輯療法的最新臨床數據。ASGCT年會是全球最大規模的基因和細胞治療領域學術會議，為與會者介紹最新基因與細胞治療的發展以及圍繞相關議題進行討論的國際平臺。

會議信息：

• 會議名稱

第27屆美國基因與細胞治療學會年會

The 27th Annual Meeting of American Society of Gene & Cell Therapy

• 舉辦時間

2024年5月7日-11日（美國東部時間）

• 舉辦地點

巴爾的摩，馬里蘭州

口頭報告信息：

• 口頭報告時間

2024年5月9日2:15pm - 2:30pm（美國東部時間）

• 口頭報告嘉賓

李培學 博士  正序生物轉化科學負責人

• 口頭報告題目

Development of Best-in-Class Gene Editing Therapy for B-Hemoglobinopathies Using Innovative Transformer Base Editor (tBE)

• 會議主題
  

Correction of Genetic Disorders of the Blood and Immune System

• 會議地點

Room 314-317

• 摘要編號

173

壁報信息：

       正序生物首席執行官牟曉盾博士表示：“非常榮幸受邀參加全球最大規模的基因和細胞治療領域學術會議。正序生物開發的中國首個針對β-地中海貧血癥的堿基編輯創新療法在IIT臨床研究中的試驗數據振奮人心，首個堿基編輯藥物CS-101注射液也成功獲得國家藥監局臨床試驗批準。此次受邀證明了國際平臺對我們技術和產品的創新力和未來發展潛能的認可。我們力爭做出β-血紅蛋白病First-in-Class的堿基編輯治療藥物和Best-in-Class的基因編輯治療藥物，為全球病患帶來一針治愈疾病的希望！我們也期待在ASGCT與全球生物藥企業、組織深入交流合作，以生物藥創新技術的新質生產力共贏未來！”